FDA deve permitir pílulas abortivas por correio, uma grande vitória para os defensores

A Food and Drug Administration disse na quinta-feira que permitirá permanentemente que os pacientes recebam pílulas abortivas pelo correio, expandindo o acesso ao aborto enquanto a Suprema Corte luta com o futuro de Roe v. Wade.

O nova regra poderia ajudar algumas mulheres a contornar as restrições ao aborto em estados como o Texas, onde as pacientes devem pegar o medicamento pessoalmente e não podem adquiri-lo por meio de consultas por telessaúde.

Durante a pandemia de coronavírus, o FDA aliviou temporariamente as restrições ao mifepristone – que, tomado com outro medicamento chamado misoprostol, põe fim à gravidez precoce – para que os pacientes pudessem solicitar temporariamente os comprimidos pelo correio.

A expansão dos serviços de telessaúde durante a pandemia do coronavírus estimulou um maior acesso ao regime, que o FDA aprovou em 2016 para interromper a gravidez até 70 dias de gestação.

O FDA está expandindo o acesso enquanto a Suprema Corte examina o acesso aos abortos e vários estados liderados pelo Partido Republicano tomam medidas para proibir o acesso a medicamentos para aborto por meio de serviços de telessaúde.

O governo Biden disse em maio que revisaria os requisitos para o mifepristone. No ano passado, um grupo de médicos e defensores, liderado pelo Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas, desafiou as restrições anteriores da FDA sobre o recebimento de pílulas abortivas pelo correio.

O FDA suspendeu temporariamente as restrições ao mifepristone em julho de 2020 em resposta a uma ordem judicial que foi posteriormente revertida pela Suprema Corte. O FDA voltou a reverter temporariamente as restrições ao mifepristone em abril.

O FDA disse que o regime é amplamente seguro e que é o método mais comum para interromper a gravidez nas primeiras 10 semanas. A probabilidade de complicações é menos de 1 por cento, de acordo com o American College of Obstetricians and Gynecologists.

Quase 4 milhões de pacientes tomaram o regime de medicamentos desde 2000, de acordo com o FDA, que afirma que apenas 26 mortes ligadas ao mifepristone foram relatadas até 30 de junho. A agência advertiu, no entanto, que as mortes não poderiam ser causalmente ligadas ao medicamento com certeza por causa do uso de outros medicamentos pelos pacientes, o recebimento de tratamentos médicos ou cirúrgicos, suas condições médicas coexistentes ou lacunas nas informações sobre seu estado de saúde.

A Suprema Corte decidiu este mês que os provedores de aborto no Texas podem seguir em frente com seu processo questionando a proibição quase total do aborto no estado. Mas manteve a lei em vigor enquanto a luta legal se desenrola.